眾生藥業(yè)RAY1225注射液獲FDA批準開展II期臨床試驗
極客網(wǎng)6月20日訊，眾生藥業(yè)今日在互動平臺披露，其自主研發(fā)的RAY1225注射液已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準，將直接在美國開展針對超重或肥胖適應(yīng)癥的II期臨床試驗。
據(jù)悉，RAY1225注射液是眾生藥業(yè)重點研發(fā)的創(chuàng)新藥物。此次獲得FDA臨床試驗批準，標志著該藥物在國際化研發(fā)道路上取得重要進展。公司表示，將積極尋求國際合作機會，組織開展國際多中心II期臨床研究，以加速推進該藥物的全球研發(fā)進程。
業(yè)內(nèi)分析人士指出，此次獲批不僅體現(xiàn)了眾生藥業(yè)在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的實力，也為公司拓展國際市場奠定了良好基礎(chǔ)。公司表示將全力推進相關(guān)研究工作，爭取早日完成臨床試驗并申報藥物上市。
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